Wannear sille COVID-19 faksinen klear wêze foar distribúsje?
De earste COVID-19-faksinen binne al begon te wurde yntrodusearre yn lannen.Foardat COVID-19 faksinen kinne wurde levere:
De faksinen moatte feilich en effektyf bewiisd wurde yn grutte (fase III) klinyske proeven.Guon COVID-19-faksinekandidaten hawwe har faze III-proeven foltôge, en in protte oare potensjele faksins wurde ûntwikkele.
Unôfhinklike beoardielingen fan 'e effektiviteit en feiligensbewiis binne fereaske foar elke faksinekandidaat, ynklusyf regeljouwingsbeoardieling en goedkarring yn it lân wêr't it faksin wurdt produsearre, foardat de WHO in faksinekandidaat beskôget foar prekwalifikaasje.In diel fan dit proses omfettet ek it Global Advisory Committee oer Vaccine Safety.
Neist it besjen fan 'e gegevens foar regeljouwingsdoelen, moat it bewiis ek wurde hifke foar it doel fan beliedsoanbefellings oer hoe't de faksinen moatte wurde brûkt.
In ekstern panel fan saakkundigen byroppen troch de WHO, neamd de Strategyske Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE), analysearret de resultaten fan klinyske proeven, tegearre mei bewiis oer de sykte, leeftydsgroepen beynfloede, risikofaktoaren foar sykte, programmatysk gebrûk, en oare ynformaasje.SAGE advisearret dan oft en hoe't de faksinen moatte wurde brûkt.
Amtners yn yndividuele lannen beslute of se de faksins goedkarre foar nasjonaal gebrûk en ûntwikkelje belied foar hoe't se de faksins yn har lân brûke kinne op basis fan de oanbefellings fan 'e WHO.
De faksinen moatte wurde produsearre yn grutte hoemannichten, dat is in grutte en ungewoane útdaging - al it skoft trochgean mei it produsearjen fan alle oare wichtige libbensbesparjende faksins dy't al yn gebrûk binne.
As lêste stap sille alle goedkarde faksinen ferdieling fereaskje fia in kompleks logistyk proses, mei strang stockbehear en temperatuerkontrôle.
WHO wurket mei partners oer de hiele wrâld om elke stap fan dit proses te fersnellen, wylst se ek soargje dat de heechste feiligensnoarmen foldien wurde.Mear ynformaasje is beskikber hjir.
Is d'r in faksin foar COVID-19?
Ja, d'r binne no ferskate faksins dy't yn gebrûk binne.It earste programma foar massa-faksinaasje begon begjin desimber 2020 en fanôf en fan 15 febrewaris 2021 binne 175,3 miljoen faksindoses administreare.Op syn minst 7 ferskillende faksins (3 platfoarms) binne administraasje.
WHO hat op 31 desimber 2020 in Emergency Use Listing (EUL's) útjûn foar it Pfizer COVID-19 faksin (BNT162b2). fan Yndia en SKBio.Op 12 maart 2021 joech de WHO in EUL út foar it COVID-19 faksin Ad26.COV2.S, ûntwikkele troch Janssen (Johnson & Johnson).WHO is op koers nei EUL oare faksinprodukten oant juny.
De produkten en foarútgong yn regeljouwing review troch WHO wurdt levere troch WHO en bywurke geregeldwei.It dokumint wurdt levereHJIR.
Sadree't faksinen binne oantoand feilich en effisjint te wêzen, moatte se wurde autorisearre troch nasjonale tafersjochhâlders, produsearre neffens krekte noarmen, en ferspraat.WHO wurket mei partners oer de hiele wrâld om te helpen by it koördinearjen fan wichtige stappen yn dit proses, ynklusyf it fasilitearjen fan lykweardige tagong ta feilige en effektive COVID-19-faksinen foar de miljarden minsken dy't se nedich binne.Mear ynformaasje oer COVID-19 faksinûntwikkeling is beskikberHJIR.
Post tiid: mei-31-2021